用這個方法處理酶聯(lián)免疫試劑盒的標(biāo)本，效果更好

發(fā)布時(shí)間： 2022-09-20　　點(diǎn)擊次數(shù)： 875次

　　酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)中每一個步驟都尤為重要，細(xì)節(jié)不容忽視，它是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵與否；在這里我司為方便各位了解，更好的完成實(shí)驗(yàn)，對酶聯(lián)免疫試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理和標(biāo)本處理做出以下分析，供大家參考。

　　酶聯(lián)免疫試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理：

　　用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗該指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。

　　適用領(lǐng)域：

　　1、免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。

　　2、研究抗酶抗體的合成。

　　3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。

　　4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。

　　酶聯(lián)免疫試劑盒的標(biāo)本處理：

　　1、實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)；

　　2、若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本；

　　3、使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差；

　　4、若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測不出的情況；

　　5、某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出；

　　6、建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

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