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    小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒

    小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒

    簡要描述:產(chǎn)品名稱:小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒

    目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿、組 織勻漿及相關(guān)液體樣本中腫瘤壞死因子β(TNF-β)的含量。

    更新時間:2021-01-28

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

    瀏覽次數(shù):859

    詳情介紹
    品牌其他品牌貨號BFNE83681
    規(guī)格48T/96T供貨周期現(xiàn)貨
    主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

    產(chǎn)品名稱:小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒

     

    樣本處理及要求:
    1.血清:室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收 集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
    2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
    3.尿液:用無菌管收集,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
    4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心 20 分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用 PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到 100萬/ml 左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
    5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
    6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上 進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融.
    7.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

     

    注意事項:
    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。樣本在使用前也要在室溫平衡 60 分鐘。
    2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
    3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間盡量控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
    4.請每次測定的同時做標準曲線,盡量做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值大于標準品孔第one孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
    5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6.底物請避光保存。
    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
    9.本試劑不同批號組分不得混用。
    10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

     

    小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒

     



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