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    人B淋巴細胞瘤細胞Ramos /RA 1

    人B淋巴細胞瘤細胞Ramos /RA 1

    簡要描述:青旗(上海)生物技術發展有限公司,總部位于上海浦東新區,依托本地高校資源,逐步發展成為以生物技術為主的研發、生產、培訓為一體的綜合化產業平臺,在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產經營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態細胞和HPLC檢測等科研產品與服務。我們秉承對用戶負責的態度,以對科研的高度嚴謹,以嚴格的質量控制,為廣大生物醫學科研用戶提供更優質的服務!

    更新時間:2021-05-21

    廠商性質:生產廠家

    瀏覽次數:485

    詳情介紹
    品牌其他品牌貨號BFN60700147
    規格T25培養瓶x1 1.5ml凍存管x2供貨周期現貨
    主要用途僅供科研應用領域醫療衛生,生物產業

    細胞名稱

    B淋巴細胞瘤細Ramos /RA 1             

    img1

    貨物編碼

    BFN60700147

    產品規格

    T25培養x1

    1.5ml凍存x2

    細胞數量

    1x10^6

    1x10^6

    保存溫度

    37

    -198

    運輸方式

    常溫保溫運輸

    干冰運輸

    安全等級

    1

    用途限制

    僅供科研用途                1類

     

    培養體系

    DMEM高糖培養基Hyclone+10%胎牛血清Gibco+1%雙抗Hyclone

    培養溫度

    37

    二氧化碳濃度

    5%

    簡介

    B淋巴細胞瘤細Ramos細胞來源于一3歲的白Burkitt淋巴瘤患者EBV陰性;表IL-4受體和低親和IgE受體CD23);每個細胞表面大約1500IL-4的結合位點;分IgMlamdaL);表達膜型和分泌型的免疫球蛋白。該細胞又RA 1,引種ATCC CRL-1596,CD23陽性。

    注釋

    Part of: LL-100 blood cancer cell line panel.

    Part of: MD Anderson Cell Lines Project.

    Part of: NCI Pediatric Preclinical Testing Program (PPTP) cell line panel.

    Characteristics: EBV-negative.

    Doubling time: 20.4 +- 1.5 hours (PubMed=9225077); 14 hours (PubMed=20922763); ~48 hours (DSMZ).

    Omics: Deep exome analysis.

    Omics: Deep proteome analysis.

    Omics: Deep RNAseq analysis.

    Omics: Protein expression by reverse-phase protein arrays.

    Omics: SNP array analysis.

    Omics: Transcriptome analysis.

    Misspelling: Romas; In CCRID 3111C0002000000052.

    Derived from sampling site: Ascites.

    STR信息

     

    Amelogenin        X

    CSF1PO        10,11

    D2S1338        20,23

    D3S1358        14,15

    D5S818        7,12

    D6S1043        13,15

    D7S820        11

    D8S1179        13,16

    D13S317        13,14

    D16S539        10,13

    D18S51        15

    D19S433        14,15.2

    D21S11        30

    FGA        20,24

    Penta D        10,13

    Penta E        8,21

    TH01        7,9.3

    TPOX        8,9

    vWA        15,16

    參考文獻

    PubMed=25960936; DOI=10.4161/21624011.2014.954893

    Boegel S., Lower M., Bukur T., Sahin U., Castle J.C.

    A catalog of HLA type, HLA expression, and neo-epitope candidates in human cancer cell lines.

    OncoImmunology 3:E954893-E954893(2014)

     

    PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

    Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z., Liu H., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.

    A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

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    Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W., Ju Z., Ling S., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y., Mills G.B., Liang H.

    Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

    Cancer Cell 31:225-239(2017)

     

    PubMed=31160637; DOI=10.1038/s41598-019-44491-x

    Quentmeier H., Pommerenke C., Dirks W.G., Eberth S., Koeppel M., MacLeod R.A.F., Nagel S., Steube K., Uphoff C.C., Drexler H.G.

    The LL-100 panel: 100 cell lines for blood cancer studies.

    Sci. Rep. 9:8218-8218(2019)

     

     

    驗收細胞注意事 

    1、收到B淋巴細胞瘤細Ramos細胞,請查看瓶子是否有破裂,培養基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯系 

    2、收到B淋巴細胞瘤細Ramos細胞,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細胞,由于運輸過程中的問題,細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況,出現此狀態時,請不要打開細胞培養瓶,應立即將培養瓶置于細胞培養箱里靜 3-5 小時左右,讓細胞先穩定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理 

    3、收到B淋巴細胞瘤細Ramos細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養基,使用進口胎牛血清。剛接到細胞,若細胞不多 血清濃度可以加 15%去培養。若細胞迏 80% ,血清濃度還是 10 

    4、收到B淋巴細胞瘤細Ramos細胞時如無異常情 ,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超80%匯合度時,將培養瓶中培養基吸出,留 5-10ML 培養基繼續培養:超 80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液1000 /分鐘離 3 分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶 

    5、將培養瓶置 37培養箱中培養,蓋子微微擰松。吸出的培養基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放 4冰箱,以備不時之需 

    624 小時后,B淋巴細胞瘤細Ramos細胞形態已恢復并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細胞)將培養瓶里的培養基倒去, 3-5ml(以能覆蓋細胞生長面為準PBS  Hanks液洗滌后棄去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化時間以具體細胞為準,一 1-3 分鐘,不超 5 分鐘。可以放37培養箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細胞脫落下來,加 3-5ml 培養基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內離心1000rpm/5min。棄上清,視細胞數量決定分瓶數,一般一傳二,如細胞量多可一傳三,有些細胞不易傳得過稀,有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶,以具體細胞和經驗為準。(懸浮細胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可 

    7、貼壁細 ,懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時,換新的細胞培養瓶和換新鮮的培養液375%CO2 培養。

     

    特別提醒 原瓶中培養基不宜繼續使用,請更換新鮮培養基培養。



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