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    人成淋巴細(xì)胞TK6

    人成淋巴細(xì)胞TK6

    簡要描述:青旗(上海)生物技術(shù)發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區(qū),依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺,在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞庫建立及細(xì)胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細(xì)胞、細(xì)胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細(xì)胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度,以對科研的高度嚴(yán)謹(jǐn),以嚴(yán)格的質(zhì)量控制,為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

    更新時間:2021-05-21

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

    瀏覽次數(shù):1229

    詳情介紹
    品牌其他品牌貨號BFN6072012685
    規(guī)格T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2供貨周期現(xiàn)貨
    主要用途僅供科研應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

    細(xì)胞名稱

    人成淋巴細(xì)TK6

    img1

    貨物編碼

    BFN6072012685

    產(chǎn)品規(guī)格

    T25培養(yǎng)x1

    1.5ml凍存x2

    細(xì)胞數(shù)量

    1x10^6

    1x10^6

    保存溫度

    27

    -198

    運輸方式

    常溫保溫運輸

    干冰運輸

    安全等級

    1

    用途限制

    僅供科研用       2

     

    培養(yǎng)體系

    DMEM高糖培養(yǎng)+10%FBS+1% 

    培養(yǎng)溫度

    37

    二氧化碳濃度

    5%

    簡介

    人成淋巴細(xì)TK6取自男性供體,懸浮細(xì)胞,偏圓形。易劇團(tuán),此時建議吹打均勻。該細(xì)胞引種ATCC CRL-8015

    注釋

    Doubling time: 12.2 hours (PubMed=7744731).

    Selected for resistance to: ChEBI; CHEBI:9555; Tioguanine (6-thioguanine; 6-TG).

    Transformant: NCBI_TaxID; 10376; Epstein-Barr virus (EBV).

    Omics: Transcriptome analysis.

    STR信息

    Amelogenin        X,Y

    CSF1PO        11,12

    D3S1358        16

    D5S818        12,13

    D7S820        9,11

    D8S1179        10,13

    D13S317        11

    D16S539        11,12

    D18S51        11,16

    D21S11        29

    FGA        22,24

    Penta D        11,12

    Penta E        5,7

    TH01        8,9.3

    TPOX        8,11

    vWA        17,20

    參考文獻(xiàn)

    PubMed=11221843

    Wiese C., Gauny S.S., Liu W.-C., Cherbonnel-Lasserre C.L., Kronenberg A.

    Different mechanisms of radiation-induced loss of heterozygosity in two human lymphoid cell lines from a single donor.

    Cancer Res. 61:1129-1137(2001)

     

    PubMed=15033590; DOI=10.1289/ehp.6709

    Newton R.K., Aardema M., Aubrecht J.

    The utility of DNA microarrays for characterizing genotoxicity.

    Environ. Health Perspect. 112:420-422(2004)

     

    PubMed=22525470; DOI=10.18926/AMO/48262

    Oka H., Ouchida M., Kondo T., Morita F., Shimizu K.

    Different responses to 5-fluoraouracil in mutagenicity and gene expression between two human lymphoblastoid cell lines with or without TP53 mutation.

    Acta Med. Okayama 66:119-129(2012)

     

    DOI=10.1016/j.mrgentox.2016.08.001

    Lorge E., Moore M.M., Clements J., O'Donovan M., Fellows M.D., Honma M., Kohara A., Galloway S., Armstrong M.J., Thybaud V., Gollapudi B., Aardema M.J., Tanir J.Y.

    Standardized cell sources and recommendations for good cell culture practices in genotoxicity testing.

    Mutat. Res. Genet. Toxicol. Environ. Mutagen. 809:1-15(2016)

     

     

     

    驗收細(xì)胞注意事 

    1、收到人成淋巴細(xì)TK6細(xì)胞,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯(lián)系 

    2、收到人成淋巴細(xì)TK6細(xì) ,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細(xì)胞,由于運輸過程中的問題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜 3-5 小時左右,讓細(xì)胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,請用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍(lán)染色證實細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理 

    3、收到人成淋巴細(xì)TK6細(xì)胞后,請鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請離心收集細(xì)胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多 血清濃度可以加 15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏 80% ,血清濃度還是 10 

    4、收到人成淋巴細(xì)TK6細(xì)胞時如無異常情 ,請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超 80%匯合度時,請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液1000 轉(zhuǎn)/分鐘離 3 分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶 

    5、將培養(yǎng)瓶置 37培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放 4冰箱,以備不時之需 

    624 小時后,細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細(xì)胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去, 3-5ml(以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn)PBS  Hanks液洗滌后棄去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化時間以具體細(xì)胞為準(zhǔn),一 1-3 分鐘,不超 5 分鐘。可以放37培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細(xì)胞脫落下來,加 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心1000rpm/5min。棄上清,視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細(xì)胞量多可一傳三,有些細(xì)胞不易傳得過稀,有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶,以具體細(xì)胞和經(jīng)驗為準(zhǔn)。(懸浮細(xì)胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可 

    7、貼壁細(xì) ,懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無菌操作。換液時,換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液375%CO2 培養(yǎng)。

     

    特別提醒 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用,請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。

     



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