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    人肝癌細(xì)胞QGY-7701

    人肝癌細(xì)胞QGY-7701

    簡要描述:青旗(上海)生物技術(shù)發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區(qū),依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺,在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞庫建立及細(xì)胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細(xì)胞、細(xì)胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細(xì)胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度,以對科研的高度嚴(yán)謹(jǐn),以嚴(yán)格的質(zhì)量控制,為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

    更新時(shí)間:2021-05-24

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

    瀏覽次數(shù):548

    詳情介紹
    品牌其他品牌貨號BFN60800690
    規(guī)格T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2供貨周期現(xiàn)貨
    主要用途僅供科研應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

    細(xì)胞名稱

    人肝癌細(xì)QGY-7701                  

    img1

    貨物編碼

    BFN60800690

    產(chǎn)品規(guī)格

    T25培養(yǎng)x1

    1.5ml凍存x2

    細(xì)胞數(shù)量

    1x10^6

    1x10^6

    保存溫度

    37

    -198

    運(yùn)輸方式

    常溫保溫運(yùn)輸

    干冰運(yùn)輸

    安全等級

    1

    用途限制

    僅供科研用途        2類

     

    培養(yǎng)體系

    DMEM高糖培養(yǎng)基Hyclone+10%胎牛血清Gibco+1%雙抗Hyclone

    培養(yǎng)溫度

    37

    二氧化碳濃度

    5%

    簡介

    人肝癌細(xì)QGY-7701細(xì)胞取自女性肝癌患者,30歲。

    注釋

    Problematic cell line: Contaminated. Shown to be a HeLa derivative (PubMed=28807831). Originally thought to originate from a hepatocellular carcinoma.

    Registration: International Cell Line Authentication Committee, Register of Misidentified Cell Lines; ICLAC-00551.

    Transformant: NCBI_TaxID; 333761; Human papillomavirus type 18 (HPV18).

    Omics: SNP array analysis.

    Omics: Transcriptome analysis.

    STR信息

    Amelogenin:XCSF1PO:10;D13S317:13.3;D16S539:9,10;D18S51:16;D19S433:13;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12D7S820:12D8S1179:12;FGA:18,21;TH01:7;TPOX:12;vWA:16,18

    參考文獻(xiàn)

    PubMed=18579001

    Yuan Y.-H., Li W., Yang X.-L., Li L.J., Gu R., Tang W.-X., Yu Y.

    Changes of protein expressions in human hepatocellular carcinoma cell line QGY-7701 induced by tetrazanbigen.

    Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi 16:463-464(2008)

     

    PubMed=23505090; DOI=10.1002/hep.26402

    Wang K., Lim H.Y., Shi S., Lee J., Deng S., Xie T., Zhu Z., Wang Y., Pocalyko D., Yang W.J., Rejto P.A., Mao M., Park C.-K., Xu J.

    Genomic landscape of copy number aberrations enables the identification of oncogenic drivers in hepatocellular carcinoma.

    Hepatology 58:706-717(2013)

     

    PubMed=28807831; DOI=10.1016/j.jhep.2017.08.002

    Rebouissou S., Zucman-Rossi J., Moreau R., Qiu Z.-X., Hui L.-J.

    Note of caution: contaminations of hepatocellular cell lines.

    J. Hepatol. 67:896-897(2017)

     

     

    驗(yàn)收細(xì)胞注意事項(xiàng) 

    1、收到人肝癌細(xì)QGY-7701細(xì)胞,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯(lián)系。 

    2、收到人肝癌細(xì)QGY-7701細(xì)胞,如包裝完好,請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞。,由于運(yùn)輸過程中的問題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),請不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜 3-5 小時(shí)左右,讓細(xì)胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,請用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理。 

    3、收到人肝癌細(xì)QGY-7701細(xì)胞后,請鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加 15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏 80% ,血清濃度還是 10。 

    4、收到人肝癌細(xì)QGY-7701細(xì)胞時(shí)如無異常情 ,請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超 80%匯合度時(shí),請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液,1000 轉(zhuǎn)/分鐘離 3 分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。 

    5、將培養(yǎng)瓶置 37培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放 4冰箱,以備不時(shí)之需 

    6、24 小時(shí)后,人肝癌細(xì)QGY-7701細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細(xì)胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去, 3-5ml(以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn)PBS  Hanks液洗滌后棄去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn),一 1-3 分鐘,不超 5 分鐘??梢苑?/span>37培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細(xì)胞脫落下來,加 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心,1000rpm/5min。棄上清,視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細(xì)胞量多可一傳三,有些細(xì)胞不易傳得過稀,有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶,以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。(懸浮細(xì)胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可。 

    7、貼壁細(xì) ,懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無菌操作。換液時(shí),換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液,37,5%CO2 培養(yǎng)。

     

    特別提醒 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用,請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。



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