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    人正常肺上皮細(xì)胞BEAS-2B

    人正常肺上皮細(xì)胞BEAS-2B

    簡要描述:青旗(上海)生物技術(shù)發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區(qū),依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺(tái),在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞庫建立及細(xì)胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細(xì)胞、細(xì)胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細(xì)胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對(duì)用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度,以對(duì)科研的高度嚴(yán)謹(jǐn),以嚴(yán)格的質(zhì)量控制,為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

    更新時(shí)間:2021-05-27

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

    瀏覽次數(shù):960

    詳情介紹
    品牌其他品牌貨號(hào)BFN6080086
    規(guī)格T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2供貨周期現(xiàn)貨
    主要用途僅供科研應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

    細(xì)胞名稱

    人正常肺上皮細(xì)BEAS-2B(又名支氣管上皮細(xì)胞)

    img1

    貨物編碼

    BFN6080086

    產(chǎn)品規(guī)格

    T25培養(yǎng)x1

    1.5ml凍存x2

    細(xì)胞數(shù)量

    1x10^6

    1x10^6

    保存溫度

    37

    -198

    運(yùn)輸方式

    常溫保溫運(yùn)輸

    干冰運(yùn)輸

    安全等級(jí)

    1

    用途限制

    僅供科           1

     

    培養(yǎng)體系

    DMEM高糖培養(yǎng)+10%FBS+1% 

    培養(yǎng)溫度

    37

    二氧化碳濃度

    5%

    簡介

    人正常肺上皮細(xì)BEAS-2B 從一位非癌個(gè)體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細(xì)胞。這些細(xì)胞用腺病12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆BEAS-2B細(xì)胞保留了對(duì)血清反應(yīng)進(jìn)行鱗關(guān)分化的能力,并有用于篩選誘導(dǎo)或影響分化及致癌的化學(xué)或生物制劑。細(xì)胞角蛋白SV40抗原染色陽性。該細(xì)胞引種ATCC CRL-9609 ,又名支氣管上皮細(xì)胞

    注釋

    Part of: Small cell lung cancer p53 hotspot mutation cell panel (ATCC TCP-2040).

    Transformant: Ad12-SV40.

    Omics: SNP array analysis.

    Omics: Transcriptome analysis.

    STR信息

     

    Amelogenin        X,Y

    CSF1PO        9,12

    D2S1338        22,23

    D3S1358        15,17

    D5S818        12,13

    D7S820        10,13

    D8S1179        13,15

    D13S317        13

    D16S539        12 (ATCC; CCRID; ECACC)

    11,12 (PubMed=25877200)

    D18S51        18,19

    D19S433        13.2,15.2 (CCRID)

    13.2 (PubMed=25877200)

    D21S11        28,30

    FGA        20,24

    Penta D        2.2,13

    Penta E        5,8

    TH01        7,9.3

    TPOX        6,11

    vWA        17,18

    參考文獻(xiàn)

    PubMed=17331233; DOI=10.1186/1471-2164-8-62

    Nymark P., Lindholm P.M., Korpela M.V., Lahti L., Ruosaari S., Kaski S., Hollmen J., Anttila S., Kinnula V.L., Knuutila S.

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    BMC Genomics 8:62-62(2007)

     

    PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458

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    A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

    Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

     

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    PubMed=25524072; DOI=10.1002/jat.3094

    Zhao F., Klimecki W.T.

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    J. Appl. Toxicol. 35:945-951(2015)

     

    PubMed=31900469; DOI=10.1371/journal.pone.0227174

    Han X.-Y., Na T., Wu T.-T., Yuan B.-Z.

    Human lung epithelial BEAS-2B cells exhibit characteristics of mesenchymal stem cells.

    PLoS ONE 15:E0227174-E0227174(2020)

     

     

    驗(yàn)收細(xì)胞注意事項(xiàng) 

    1、收到人正常肺上皮細(xì)BEAS-2B,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯(lián)系 

    2、收到人正常肺上皮細(xì)BEAS-2B,如包裝完好,請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞,由于運(yùn)輸過程中的問題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),請不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜 3-5 小時(shí)左右,讓細(xì)胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,請用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理 

    3、收到人正常肺上皮細(xì)BEAS-2B后,請鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加 15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏 80% ,血清濃度還是 10 

    4、收到人正常肺上皮細(xì)BEAS-2B時(shí)如無異常情 ,請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超 80%匯合度時(shí),請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液1000 轉(zhuǎn)/分鐘離 3 分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶 

    5、將培養(yǎng)瓶置 37培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放 4冰箱,以備不時(shí)之需 

    624 小時(shí)后,人正常肺上皮細(xì)BEAS-2B細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細(xì)胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去, 3-5ml(以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn)PBS  Hanks液洗滌后棄去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn),一 1-3 分鐘,不超 5 分鐘。可以放37培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁,見細(xì)胞脫落下來,加 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心1000rpm/5min。棄上清,視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細(xì)胞量多可一傳三,有些細(xì)胞不易傳得過稀,有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶,以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。(懸浮細(xì)胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可 

    7、貼壁細(xì) ,懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無菌操作。換液時(shí),換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液375%CO2 培養(yǎng)。

     

    特別提醒 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用,請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。



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