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    人胰腺癌細胞MIA PaCa-2

    人胰腺癌細胞MIA PaCa-2

    簡要描述:青旗(上海)生物技術發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區(qū),依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺,在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務。我們秉承對用戶負責的態(tài)度,以對科研的高度嚴謹,以嚴格的質量控制,為廣大生物醫(yī)學科研用戶提供更優(yōu)質的服務!

    更新時間:2021-05-27

    廠商性質:生產(chǎn)廠家

    瀏覽次數(shù):501

    詳情介紹
    品牌其他品牌貨號BFN60803981
    規(guī)格T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2供貨周期現(xiàn)貨
    主要用途僅供科研應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

    細胞名稱

    人胰腺癌細MIA PaCa-2

    img1

    貨物編碼

    BFN60803981

    產(chǎn)品規(guī)格

    T25培養(yǎng)x1

    1.5ml凍存x2

    細胞數(shù)量

    1x10^6

    1x10^6

    保存溫度

    37

    -198

    運輸方式

    常溫保溫運輸

    干冰運輸

    安全等級

    1

    用途限制

    僅供科           1

     

    培養(yǎng)體系

    DMEM高糖培養(yǎng)基Hyclone+10%胎牛血清Gibco)+2.5%馬血清+1%雙抗Hyclone

    培養(yǎng)溫度

    37

    二氧化碳濃度

    5%

    簡介

    人胰腺癌細MIA PaCa-2細胞表達人集落刺激因CFS-I和血漿酶原激活劑。該細胞引種ATCC CRL-1420

    注釋

    Part of: Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) project.

    Part of: COSMIC cell lines project.

    Part of: KuDOS 95 cell line panel.

    Part of: MD Anderson Cell Lines Project.

    Part of: NCI RAS program mutant KRAS cell line panel.

    Doubling time: 26 hours (PubMed=25984343); 25.7 +- 4.3 hours (PubMed=27067801); 40 hours, 18 hours, in serum-free medium (PubMed=23386380); ~40 hours (ATCC); ~30-40 hours (DSMZ).

    Microsatellite instability: Stable (MSS) (Sanger).

    Omics: Deep exome analysis.

    Omics: Deep proteome analysis.

    Omics: Deep quantitative proteome analysis.

    Omics: Deep RNAseq analysis.

    Omics: DNA methylation analysis.

    Omics: Metabolome analysis.

    Omics: Protein expression by reverse-phase protein arrays.

    Omics: Secretome proteome analysis by 2D-DE/MS.

    Omics: shRNA library screening.

    Omics: SNP array analysis.

    Omics: Transcriptome analysis.

    Caution: Additional TP53 mutation in c.818G>A indicated incorrectly in PubMed=1630814.

    Misspelling: MiaPaCa-1; In PubMed=15770730.

    STR信息

    AMEL:X,XCSF1PO:10,10D12S391:19,19D13S317:12,13D16S539:10,13D18S51:12,12D19S433:15,15D21S11:29,31.2D2S1338:25,25D2S441:14,14D3S1358:16,16D5S818:12,13D6S1043:12,12D7S820:12,13D8S1179:16,16FGA:22,22Penta D:12,16Penta E:13,18TH01:9,10TPOX:9

    參考文獻

    PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747

    Dutil J., Chen Z., Monteiro A.N., Teer J.K., Eschrich S.A.

    An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

    Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

     

    PubMed=31037374; DOI=10.1007/s00216-019-01814-1

    Lagies S., Schlimpert M., Braun L.M., Kather M., Plagge J., Erbes T., Wittel U.A., Kammerer B.

    Unraveling altered RNA metabolism in pancreatic cancer cells by liquid-chromatography coupling to ion mobility mass spectrometry.

    Anal. Bioanal. Chem. 411:6319-6328(2019)

     

    PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3

    Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. III, Barretina J., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

    Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

    Nature 569:503-508(2019)

     

    PubMed=31978347; DOI=10.1016/j.cell.2019.12.023

    Nusinow D.P., Szpyt J., Ghandi M., Rose C.M., McDonald E.R. III, Kalocsay M., Jane-Valbuena J., Gelfand E., Schweppe D.K., Jedrychowski M., Golji J., Porter D.A., Rejtar T., Wang Y.K., Kryukov G.V., Stegmeier F., Erickson B.K., Garraway L.A., Sellers W.R., Gygi S.P.

    Quantitative proteomics of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

    Cell 180:387-402(2020)

     

     

    驗收細胞注意事 

    1、收到人胰腺癌細MIA PaCa-2 ,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯(lián)系 

    2、收到人胰腺癌細MIA PaCa-2,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細胞,由于運輸過程中的問題,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要打開細胞培養(yǎng)瓶,應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜 3-5 小時左右,讓細胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理 

    3、收到人胰腺癌細MIA PaCa-2后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進口胎牛血清。剛接到細胞,若細胞不多 血清濃度可以加 15%去培養(yǎng)。若細胞迏 80% ,血清濃度還是 10 

    4、收到人胰腺癌細MIA PaCa-2時如無異常情 ,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超 80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液1000 /分鐘離 3 分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶 

    5、將培養(yǎng)瓶置 37培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放 4冰箱,以備不時之需 

    624 小時后,人海馬神經(jīng)元細HPPNCs形態(tài)已恢復并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去, 3-5ml(以能覆蓋細胞生長面為準PBS  Hanks液洗滌后棄去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化時間以具體細胞為準,一 1-3 分鐘,不超 5 分鐘。可以放37培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細胞脫落下來,加 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內離心1000rpm/5min。棄上清,視細胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細胞量多可一傳三,有些細胞不易傳得過稀,有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶,以具體細胞和經(jīng)驗為準。(懸浮細胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可 

    7、貼壁細 ,懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時,換新的細胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液375%CO2 培養(yǎng)。

     

    特別提醒 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用,請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。



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